«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России
17 медицинских центров Москва Санкт-Петербург Ростов-на-Дону Пермь Екатеринбург Казань Волгоград Самара Челябинск Новосибирск Тверь Омск Саратов Воронеж Алматы Нур-Султан
1. Москва 107076, ул. Короленко, д. 8 (метро Сокольники) 8 (800) 302-99-65 8 (495) 660-83-77
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование нового поколения
Таргетное секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест». При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте. Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис. Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Болезнь Альцгеймера — распространенная причина слабоумия у пожилых людей. Ее начало легко спутать с простыми рассеянностью и апатией. Патология чаще всего перетекает в тяжелую форму, которая проявляется в спутанной речи, немотивированных сменах настроения, проблемах с гигиеной. Пациенты перестают узнавать даже близких родственников. При тяжелой деменции человек не в состоянии позаботиться о себе и полностью зависит от посторонней помощи. Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов липопротеинов низкой плотности) – это генетическая патология, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Такое состояние приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.
Болезнь Альцгеймера — распространенная причина слабоумия у пожилых людей. Ее начало легко спутать с простыми рассеянностью и апатией. Патология чаще всего перетекает в тяжелую форму, которая проявляется в спутанной речи, немотивированных сменах настроения, проблемах с гигиеной. Пациенты перестают узнавать даже близких родственников. При тяжелой деменции человек не в состоянии позаботиться о себе и полностью зависит от посторонней помощи. Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов липопротеинов низкой плотности) – это генетическая патология, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Такое состояние приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.
Что общего между этими болезнями?
Учеными была выявлена и доказана связь между повышенным уровнем холестерина в крови и болезнью Альцгеймера. Пока они не уверены, приводит ли избыток вредного вещества к неизлечимой форме деменции и может ли быть ее причиной. Однако можно точно сказать, что и в том, и в другом случае происходит мутация гена APOE E2/E3/E4, которая встречается в одном из 200-300 случаев.
Чтобы определить риски обоих состояний, а также иных патологий, связанных с повышенным уровнем холестерина, целесообразно прохождение генетического теста «Предрасположенность к гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APОE)». Тест исследует маркеры, которые связаны с нарушением липидного обмена, а также ассоциированы с рядом патологических состояний: APOE E2/E3/E4, rs429358, rs7412.
Чтобы определить риски обоих состояний, а также иных патологий, связанных с повышенным уровнем холестерина, целесообразно прохождение генетического теста «Предрасположенность к гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APОE)». Тест исследует маркеры, которые связаны с нарушением липидного обмена, а также ассоциированы с рядом патологических состояний: APOE E2/E3/E4, rs429358, rs7412.
Для чего используется исследование?
Генетический тест исследует маркеры, которые связаны с нарушением липидного обмена, а также ассоциированы с рядом патологических состояний, в том числе, в случае выявленного атеросклероза. Заблаговременное обнаружение генетической предрасположенности к повышению уровня холестерина поможет принять адекватные меры как медикаментозного характера, так и с помощью изменения образа жизни.
Показания для исследования:
Подтверждение болезни Альцгеймера у родителей.
Гиперхолестеринемия (высокий уровень холестерина)
Дислипидемия (аномально повышенный уровень липидов и/или липопротеинов в крови)