Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Связаться с нами
Заказать звонок
Наш консультант перезвонит вам и поможет выбрать подходящий продукт
Выберите и закажите тест, подходящий именно вам! В этом разделе мы собрали наиболее интересные тесты, которыми часто интересуются наши пациенты. Предлагаемые генетические тесты сгруппированы в три важных направления: образ жизни, питание и болезни.
В каждом направлении можно выбрать наиболее важный и своевременный, по вашему мнению, тест. Для этих тестов мы подобрали наиболее изученные гены и их полиморфизмы, достоверно определяющие ваши генетические предрасположенности.
Описание
Зачем делать
Пример отчета
Болезнь Альцгеймера — распространенная причина слабоумия у пожилых людей. Ее начало легко спутать с простыми рассеянностью и апатией. Патология чаще всего перетекает в тяжелую форму, которая проявляется в спутанной речи, немотивированных сменах настроения, проблемах с гигиеной. Пациенты перестают узнавать даже близких родственников. При тяжелой деменции человек не в состоянии позаботиться о себе и полностью зависит от посторонней помощи.
Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов липопротеинов низкой плотности) – это генетическая патология, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Такое состояние приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.
Чтобы определить риски обоих состояний, а также иных патологий, связанных с повышенным уровнем холестерина, целесообразно прохождение генетического теста «Возрастные болезни».
Тест исследует маркеры, которые связаны с нарушением липидного обмена, а также ассоциированы с рядом патологических состояний: APOE E2/E3/E4, rs429358, rs7412.
Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов липопротеинов низкой плотности) – это генетическая патология, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Такое состояние приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.
Чтобы определить риски обоих состояний, а также иных патологий, связанных с повышенным уровнем холестерина, целесообразно прохождение генетического теста «Возрастные болезни».
Тест исследует маркеры, которые связаны с нарушением липидного обмена, а также ассоциированы с рядом патологических состояний: APOE E2/E3/E4, rs429358, rs7412.
Болезнь Альцгеймера — распространенная причина слабоумия у пожилых людей. Ее начало легко спутать с рассеянностью и апатией. Развитие болезни в итоге приводит к тяжелой форме, которая проявляется в спутанной речи, немотивированных сменах настроения, пациенты перестают узнавать даже близких родственников. При тяжелой деменции человек не в состоянии позаботиться о себе и полностью зависит от посторонней помощи.
Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов ЛПНП) – это генетическая патология, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Такое состояние приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.
Чтобы определить риски и того и другого состояния, а также иных патологий, связанных с повышенным уровнем холестерина, полезно прохождение генетического теста «Возрастные болезни».
Наследственная гиперхолестеринемия (семейная гиперлипидемия, гиперхолестеринемический ксантоматоз или мутация рецепторов ЛПНП) – это генетическая патология, которая связана с повышенным уровнем холестерина в крови. Такое состояние приводит к стенокардии, инфарктам и другим сердечно-сосудистым заболеваниям.
Чтобы определить риски и того и другого состояния, а также иных патологий, связанных с повышенным уровнем холестерина, полезно прохождение генетического теста «Возрастные болезни».
Показания для исследования:
- Подтверждение болезни Альцгеймера у родителей.
- Гиперхолестеринемия (высокий уровень холестерина).
- Дислипидемия (аномально повышенный уровень липидов и/или липопротеинов в крови).
Генетический тест исследует маркеры, которые связаны с нарушением липидного обмена, а также ассоциированы с рядом патологических состояний. Исследуемые маркеры: APOE E2/E3/E4, rs429358, rs7412.
Показания для исследования:
Показания для исследования:
- Подтверждение болезни Альцгеймера у родителей;
- Гиперхолестеринемия (высокий уровень холестерина);
- Дислипидемия (аномально повышенный уровень липидов и/или липопротеинов в крови).
Что общего между этими болезнями?
Учеными была выявлена и доказана связь между повышенным уровнем холестерина в крови и болезнью Альцгеймера. Пока они не уверены, приводит ли избыток вредного вещества к неизлечимой форме деменции и может ли быть ее причиной. Однако можно точно сказать, что и в том, и в другом случае происходит мутация гена APOE E2/E3/E4, которая встречается в одном из 200-300 случаев.
Образ жизни
Образ жизни
Питание
Питание
Болезни
Болезни
+7 (800) 333-45-38
Центральный офис МГЦ "Геномед":
ООО "Геномед", ОГРН 1077763509977
График работы:
Пн.-Пт.: 8.00 - 19.00
Сб.: 8.00 - 19.00
Вс.: 8.00 - 17.00
Сб.: 8.00 - 19.00
Вс.: 8.00 - 17.00
115093, г. Москва, Подольское шоссе, дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
