«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России
17 медицинских центров Москва Санкт-Петербург Ростов-на-Дону Пермь Екатеринбург Казань Волгоград Самара Челябинск Новосибирск Тверь Омск Саратов Воронеж Алматы Нур-Султан
1. Москва 107076, ул. Короленко, д. 8 (метро Сокольники) 8 (800) 302-99-65 8 (495) 660-83-77
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование нового поколения
Таргетное секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест». При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте. Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис. Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Система гемостаза отвечает за поддержание крови в необходимом разжиженном состоянии и одновременно предотвращает развитие кровотечений в организме при повреждении стенок сосудов. Нарушения в системе гемостаза приводят к развитию патологических состояний: инфаркта, инсульта, ишемической болезни сердца, легочной тромбоэмболии, осложнений беременности.
Генетическая предрасположенность при присоединении внешних факторов (хирургические вмешательства, прием оральных контрацептивов, заместительная гормональная терапия, COVID, гиподинамия, беременность и т.д.) становится причиной нарушений системы гемостаза в 80-90% случаев.
Примерно 60% причин тромбоза при нарушении гемостаза обусловлены генетическими факторами, а 40% связаны с факторами окружающей среды, малоподвижным образом жизни, питанием и курением. Профилактика и ранее выявление – единственные способы предотвратить заболевание или снизить его риски. С помощью генетического теста «Нарушения системы гемостаза» возможно выявить индивидуальную склонность к нарушениям системы свертывания крови. Даже при обнаружении склонности к нарушению гомеостаза, обусловленной полиморфизмами в генах, возможно вовремя начать профилактику и предотвратить осложнения.
Что такое гемостаз
Гемостаз — биологическая система организма, которая способна сохранять кровь в жидком состоянии внутри наших кровеносных сосудов. Благодаря действию системы гемостаза в местах повреждения сосуда образуются тромбы, что останавливает кровотечение (выполнив эту функцию, тромбы растворяются).
Генетический тест позволит диагностировать наследственную тромбофилию и обнаружить склонность к нарушениям системы гемостаза. Даже при выявлении склонности к нарушению гомеостаза, обусловленной мутациями в генах, возможно вовремя начать профилактику и предотвратить осложнения.
Показания для проведения исследования:
Наличие инсультов, инфарктов, ишемической болезни сердца, тромбозов у вас или родственников.