«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России
17 медицинских центров Москва Санкт-Петербург Ростов-на-Дону Пермь Екатеринбург Казань Волгоград Самара Челябинск Новосибирск Тверь Омск Саратов Воронеж Алматы Нур-Султан
1. Москва 107076, ул. Короленко, д. 8 (метро Сокольники) 8 (800) 302-99-65 8 (495) 660-83-77
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование нового поколения
Таргетное секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест». При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте. Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис. Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Беременность — это особое состояние для женщины, как физиологически, так и эмоционально-психологически. Примерно у 15% всех беременных женщин развиваются осложнения, которые могут привести к заболеваемости и смертности матери и плода. Наиболее распространенные осложнения беременности включают внематочную беременность, преэклампсию, гестационный сахарный диабет, малый срок беременности и преждевременные роды.
Появляется все больше свидетельств того, что в некоторых случаях осложнения беременности могут иметь общие патогенетические механизмы, связанные с генетической предрасположенностью. Осложнения беременности часто имеют много общих факторов риска, а также биохимических и молекулярных маркеров. Эпидемиологические наблюдения показывают, что осложнения беременности являются факторами риска друг для друга как при одной беременности, так и при последующих.
У женщин с предрасположенностью к тромбозам (с тромбофилией) во время беременности развивается патологическая гиперкоагуляция, что может привести к ранним и поздним репродуктивным потерям. К наиболее значимым полиморфизмам генов тромбофилии относятся дефицит антитромбина III, протеина С, мутация Лейден, наследственная гипергомоцистеинемия и мутации некоторых других факторов свертывания. Кроме того, существует группа тромбофилий, обусловленных гиперагрегацией.
Беременность — это особое состояние для женщины, как физиологически, так и эмоционально-психологически. Примерно у 15% всех беременных женщин развиваются осложнения, которые могут привести к заболеваемости и смертности матери и плода. Наиболее распространенные осложнения беременности включают внематочную беременность, преэклампсию, гестационный сахарный диабет, малый срок беременности и преждевременные роды.
Появляется все больше свидетельств того, что в некоторых случаях осложнения беременности могут иметь общие патогенетические механизмы, связанные с генетической предрасположенностью. Осложнения беременности часто имеют много общих факторов риска, а также биохимических и молекулярных маркеров. Эпидемиологические наблюдения показывают, что осложнения беременности являются факторами риска друг для друга как при одной беременности, так и при последующих.
У женщин с предрасположенностью к тромбозам (с тромбофилией) во время беременности развивается патологическая гиперкоагуляция, что может привести к ранним и поздним репродуктивным потерям. К наиболее значимым полиморфизмам генов тромбофилии относятся дефицит антитромбина III, протеина С, мутация Лейден, наследственная гипергомоцистеинемия и мутации некоторых других факторов свертывания. Кроме того, существует группа тромбофилий, обусловленных гиперагрегацией.
Преэклампсия при беременности
От 10 до 15% беременных женщин впервые развивают гипертонию после 20 недель гестации. Гипертония, сопровождающаяся протеинурией, известна как преэклампсия, которая может прогрессировать в серьезное заболевание. Современная наука связывает преэклампсию с сочетанием материнской восприимчивости, часто связанной с повышенной воспалительной реакцией на беременность, и измененной функции плаценты с высвобождением стрессовых факторов, которые вызывают широко распространенную активацию эндотелия материнских сосудов.
В наши дни развитие науки и медицины достигло такого уровня, что многие осложнения и неприятные исходы беременности можно предотвратить еще до этапа зачатия. С развитием персонифицированной медицины пришли в обиход такие понятия, как индивидуальный подход, индивидуальные риски, возможности подбора дозы и конкретного препарата для конкретного пациента.
С целью предупреждения развития осложнений во время беременности вы можете сдать генетический тест «Осложнения беременности». Но важно помнить, что выявление определенных генетических вариантов не является установлением или подтверждением диагноза, а является лишь вспомогательным тестом для врача, позволяющим выбрать наиболее оптимальный способ терапии.
В наши дни развитие науки и медицины достигло такого уровня, что многие осложнения и неприятные исходы беременности можно предотвратить еще до этапа зачатия. С развитием персонифицированной медицины пришли в обиход такие понятия, как индивидуальный подход, индивидуальные риски, возможности подбора дозы и конкретного препарата для конкретного пациента.
С целью предупреждения развития осложнений во время беременности вы можете сдать генетический тест «Осложнения беременности». Но важно помнить, что выявление определенных генетических вариантов не является установлением или подтверждением диагноза, а является лишь вспомогательным тестом для врача, позволяющим выбрать наиболее оптимальный способ терапии.
По результатам тестирования вы узнаете:
Свой риск развития преэклампсии
Риск нарушения остеогенеза и соединительной ткани
Вероятность многоплодной беременности
Риск развития антифосфолипидного синдрома
Свой уровень антиоксидантной защиты
Возможный риск дефицита протеина С и белка S
Риск преждевременных родов/ потери беременности
Эффективность работы генов фолатного цикла
Риск развития гестационного диабета/ ожирения
Риск развития внутрипеченочного холестаза беременных
Свою оценку генетически детерминированного метаболизма стероидных гормонов