«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
Коростелев Сергей Анатольевич
Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД
Наши преимущества
Специализация на генетических тестах
Самая большая генетическая лаборатория в России
Медицинский центр
Медицинские офисы в 40 городах России
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России

17 медицинских центров
Москва
Санкт-Петербург
Ростов-на-Дону
Пермь
Екатеринбург
Казань
Волгоград
Самара
Челябинск
Новосибирск
Тверь
Омск
Саратов
Воронеж
Алматы
Нур-Султан

1. Москва
107076, ул. Короленко, д. 8
(метро Сокольники)
8 (800) 302-99-65
8 (495) 660-83-77
5. Екатеринбург
ул. Юмашева, 10
8 (800) 302-99-65
8 (343) 247-83-15
9. Челябинск
проспект Ленина, 18
8 (800) 302-99-65
8 (351) 242-03-35
13. Омск
пр-т К. Маркса, д. 84 А (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (381) 220-71-15
2. Санкт-Петербург
ул. Гороховая, 69, лит. А.
8 (800) 302-99-65
8 (812) 407-35-10
6. Казань
ул. Профессора Камая, 8А
8 (800) 302-99-65
8 (843) 212-24-65
10. Новосибирск
ул. Ватутина, 28 (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (383) 247-97-32
14. Саратов
ул. Большая Садовая, д. 98
8 (800) 302-99-65
8 (845) 233-86-07
3. Ростов-на-Дону
ул. Козлова, 65е
8 (800) 302-99-65
8 (863) 303-21-60
7. Волгоград
ул. Гоголя, 4
8 (800) 302-99-65
8 (844) 220-10-38
11. Тверь
Тверской проспект, 8 (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (482) 273-40-36
15. Воронеж
ул. 60 Армии, д. 29А
8 (800) 302-99-65
8 (473) 300-36-75
4. Пермь
ул. Мира, д.94. (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (342) 255-40-26
8. Самара
ул. Венцека, 21
8 (800) 302-99-65
8 (846) 211-00-49
12. Нижний Новгород
Белинского, 34
8 (800) 302-99-65
16. Алматы
ул. Кашгарская, 69/102
8 (800) 302-99-65
Если нашего медицинского офиса нет в вашем городе напишите нам и мы скажем в какой клинике-партнере можно сдать тест.
Перенатальная диагностика
Установление отцовства и родства
Наследственные заболевания и хромосомные патологии
Нарушение репродукции
Выявление проблем на ранних сроках беременности поможет принять правильное решение
Ответ на вопрос, волнующий многих. После и дородовое исследование
Лабораторная диагностика наследственных заболеваний, микроделеционных синдромов, носительства мутаций
Оценка риска развития наследственных заболеваний является первым шагом к победе над ними
Нарушение репродукции
Оценка риска развития наследственных заболеваний является первым шагом к победе над ними
Установление отцовства и родства
Ответ на вопрос, волнующий многих. После и дородовое исследование
Наследственные заболевания и хромосомные патологии
Лабораторная диагностика наследственных заболеваний, микроделеционных синдромов, носительства мутаций
Онкогенетика
Ранняя диагностика ракового заболевания, определение молекулярного профиля опухоли
Консультация специалистов
Call - центр "Геномед" ежедневно отвечает на ваши вопросы, оказывает консультационную помощь.
Записаться
Более 1000 разных генетических тестов доступно в лаборатории ГЕНОМЕД
https://www.genetiks.com.tr/en
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование
нового поколения
Таргетное
секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия
генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная
цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Наша лаборатория
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест».
При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте.
Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис.
Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Также, мы можем перезвонить Вам
Не роботы, а профессиональные операторы на связи 24 часа в день и 365 дней в году.
Напишите нам
Мы отвечаем на ваши запросы в течение 20 минут.
Как пройти тест?
Если остались вопросы, то лучше задать их здесь.
Либо, вы можете позвонить нам:
Сертификаты и награды
Факты о нас
12.000 пациентов ежегодно
Более 1000 генетических исследований
Свыше 250 мед.центров партнеров
Больше 1000 специалистов
График работы 24 часа 7 дней в неделю
Сотрудничество с ведущими лабораториями мира
15 медицинских офисов, присутствие в 100+ городах
Логистика биообразцов по всему миру
Уникальная собственная база данных (более 2млн. ген вариантов
Наша команда
Руководители направлений:
Канивец Илья Вячеславович
Руководитель направления «Генетика». Врач-генетик, к.м.н.
Киевская Юлия Кирилловна
Руководитель направления «Пренатальная диагностика». Врач-генетик, акушер-гинеколог
Жусина Юлия Геннадьевна
Руководитель направления «Онкогенетика». Врач-генетик
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель направления «Неврология». Врач-невролог, эпилептолог, нейрогенетик
Пьянков Денис Валерьевич
Заведующий лабораторией
Аксенова Елена Владиславовна
Заведующая отделом лаборатории направления «Онкогенетика»
Кошкин Филипп Александрович
Зам. заведующего лабораторией, руководитель направления сервисных научных проектов
Скобеев Дмитрий Александрович
Руководитель проекта иммуногистохимических исследований
Баженова Юлия Анатольевна
Руководитель направления R&D
Удалова Василиса Юрьевна
Руководитель направления NGS, врач-генетик
Специалисты:
Бигильдина Эллина Маратовна
Клинический психолог
Меркулов Игорь Александрович
Врач-онколог высшей категории, д.м.н.
Врачи-генетики:
Кудрявцева Елена Владимировна
Врач-генетик, акушер-гинеколог, к.м.н.
Щерба Мария Сергеевна
Врач-генетик
Горгишели Кетеван Важаевна
Врач-генетик
Маркова Татьяна Геннадьевна
Врач-генетик высшей категории, д.м.н.
Латыпов Артур Шамилевич
Врач-генетик высшей категории, к.м.н.
Гришина Кристина Александровна
Врач-генетик
Гребенкин Дмитрий Игоревич
Врач-генетик
Кондакова Ольга Борисовна
Врач-генетик высшей категории, к.м.н.
Панченко Елизавета Григорьевна
Врач-генетик
Фишер Мария Александровна
Врач-генетик
Данина Марьяна Марьяновна
Врач-генетик
Врачи-неврологи:
Мельник Евгения Александровна
Шаркова (Долгова) Снежана Маратовна
Врач невролог-эпилептолог
Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
Дорофеева Марина Юрьевна
Врач невролог-эпилептолог, к.м.н.
Горчханова Зарета Казбулатовна
Врач невролог-эпилептолог, к.м.н.
Пивоварова Александра Михайловна
Врач невролог-эпилептолог, к.м.н.
Селиверстов Юрий Александрович
Врач-невролог высшей категории, к.м.н.
Корнилова Анастасия Александровна
Врач-невролог
Артемьева Светлана Брониславовна
Врач-невролог высшей категории, к.м.н.
Шаркова Инна Валентиновна
Врач-невролог высшей категории, нейрогенетик, к.м.н.
Врачи-консультанты:
Бондарчук Елизавета Олеговна
Врач-консультант
Врач-консультант
Сас Дарья Сергеевна
Перенатальная диагностика
Установление отцовства и родства
Онкогенетика
Нарушение репродукции
Наследственные заболевания и хромосомные патологии
Консультация специалистов
Наши услуги
Партнеры и сотрудничество
Риск сахарного диабета
Узнайте свой риск развития сахарного диабета 2 типа

Риск сахарного диабета
Узнайте свой риск развития сахарного диабета 2 типа
Сахарный диабет 2 типа – заболевание, которое развивается по причине нарушения обмена углеводов. Такое состояние вызвано развитием резистентности к инсулину или недостаточностью его выработки в организме. Диабет 2 типа не имеет четкой схемы наследования, хотя у многих людей с этим заболеванием есть по крайней мере один близкий член семьи, такие как отец, мать, брат или сестра, с этим заболеванием. Риск развития диабета 2 типа увеличивается с ростом числа членов семьи, имеющих диагноз диабета. Повышенный риск, как считают ученые, частично обусловлен генетическими факторами, но он также связан с влиянием образа жизни (например, привычками в еде, повышенным весом тела или уровнем физической активности), которые присущи членам семьи.

Исследования с близнецами показали, что диабет 2 типа может быть связан с генетической предрасположенностью. Оценки наследуемости заболевания варьируются от 20% до 80%, и доказательства наследуемости получены из различных популяционных, семейных и двойных исследований. Пожизненный риск развития диабета 2 типа составляет 40% для тех людей, у которых один из родителей имеет это заболевание, и 70%, если оба родителя с диабетом. Вероятность развития заболевания у родственников первой степени у людей с диабетом 2 типа примерно в 3 раза выше, чем у людей без положительного семейного анамнеза заболевания.

На сегодняшний день научными исследованиями было обнаружено, что многочисленные мутации влияют на риск диабета 2 типа. Вклад каждого варианта гена обычно не слишком значителен. Однако каждая дополнительная мутация, которая будет обнаружена, увеличивает этот риск. В целом, мутации в любом гене, участвующем в контроле уровня глюкозы, могут увеличить риск развития диабета 2 типа. К ним относятся гены, которые контролируют: производство глюкозы, производство и регуляцию инсулина, реакцию организма на уровень глюкозы.

Диабет и генетика
Сахарный диабет 2 типа чаще возникает у людей с повышенной массой тела, но гораздо важнее в этом случае генетическая предрасположенность. Не все люди с ожирением страдают от сахарного диабета, заболевание диагностируют и у тех, кто имеет нормальный вес или его дефицит или обладает генетическим риском. Сочетание же генетического и других факторов (например, избыточного веса) опасно в наибольшей степени.
Факторы риска развития сахарного диабета 2 типа:

  • Наличие лишнего веса, ожирение (ИМТ ≥25 кг/м2).
  • Накопление жира в области талии.
  • Возраст старше 45 лет.
  • Генетическая предрасположенность, преимущественно у родственников первой степени (родителей, братьев, сестер).
  • Недостаток физической активности.
  • Гипертония.
  • Дислипидемия.
  • Синдром поликистозных яичников.
  • Наличие сердечно-сосудистых заболеваний.
Чтобы выявить наличие рисков развития диабета, стоит пройти генетическое тестирование «Риск сахарного диабета 2 типа». Исследование 16 полиморфизмов позволит выявить степень генетической предрасположенности к сахарному диабету 2 типа и вовремя предпринять профилактические меры.
По результатам исследования вы узнаете:
  • Свой генетический риск развития диабета 2 типа.
  • Количество негативных (рисковых) мутаций генов, связанных с развитием диабета.
Заполните форму или позвоните по номеру горячей линии +7 (800) 333-45-38

Остались вопросы?
Похожие тесты

Похожие тесты

Вам может быть интересно

Вам может быть интересно