«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России
17 медицинских центров Москва Санкт-Петербург Ростов-на-Дону Пермь Екатеринбург Казань Волгоград Самара Челябинск Новосибирск Тверь Омск Саратов Воронеж Алматы Нур-Султан
1. Москва 107076, ул. Короленко, д. 8 (метро Сокольники) 8 (800) 302-99-65 8 (495) 660-83-77
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование нового поколения
Таргетное секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест». При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте. Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис. Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Головные боли, головокружения, апатия без видимых причин часто возникают из-за нехватки витаминов. Их недостаток также может привести и более к серьезным нарушениям, однако у каждого конкретного человека последствия будут разной степени тяжести.
Существуют генетические маркеры, которые могут говорить о повышенной потребности организма в определенных микронутриентах – витаминах и минералах. Некоторые мутации в генах приводят к снижению уровня необходимых витаминов и микроэлементов, а некоторые способствуют их излишнему накоплению в организме. По результатам анализа соответствующих генов можно определить, как протекают в организме процессы усвоения полезных веществ, при необходимости скорректировать питание в сторону увеличения или уменьшения некоторых продуктов или назначить обследуемому прием пищевых добавок.
Головные боли, головокружения, апатия без видимых причин часто возникают из-за нехватки витаминов. Их недостаток также может привести и более к серьезным нарушениям, однако у каждого конкретного человека последствия будут разной степени тяжести.
Существуют генетические маркеры, которые могут говорить о повышенной потребности организма в определенных микронутриентах – витаминах и минералах. Некоторые мутации в генах приводят к снижению уровня необходимых витаминов и микроэлементов, а некоторые способствуют их излишнему накоплению в организме. По результатам анализа соответствующих генов можно определить, как протекают в организме процессы усвоения полезных веществ, при необходимости скорректировать питание в сторону увеличения или уменьшения некоторых продуктов или назначить обследуемому прием пищевых добавок.
Нутригенетика и витамины
Работа организма напрямую зависит от витаминов, их соотношения и способности усваиваться. Полоски на ногтях, трещины на губах, ломкость волос – все это может свидетельствовать об их недостатке. В такой ситуации важно знать, каких именно веществ может не хватать. Вместо десятков анализов рационально сделать генетический тест и определить предрасположенность к нехватке конкретного витамина.
Из этого теста вы узнаете о своей потенциальной потребности в дополнительном получении витаминов с целью поддержания здоровья. Всего будут изучены 19 генов и потенциал потребности в 11 веществах. В каждом разделе заключения теста Витамины даются короткие, научно обоснованные рекомендации по возможным дозировкам витаминов, анализам для отслеживания их уровня и перечнем врачей, которые могут дать более подробный анализ и более развернутые рекомендации.
Из этого теста вы узнаете о своей потенциальной потребности в дополнительном получении витаминов с целью поддержания здоровья. Всего будут изучены 19 генов и потенциал потребности в 11 веществах. В каждом разделе заключения теста Витамины даются короткие, научно обоснованные рекомендации по возможным дозировкам витаминов, анализам для отслеживания их уровня и перечнем врачей, которые могут дать более подробный анализ и более развернутые рекомендации.
По результатам тестирования вы получите:
Информацию об эффективности работы ваших генов, отвечающих за метаболизм витаминов, и склонности к развитию недостатка конкретного витамина или вещества.
Предрасположенность к снижению уровня витамина А.
Предрасположенность к снижению уровня аскорбиновой кислоты (витамина С).
Предрасположенность к снижению уровня витамина Е.
Предрасположенность к нарушению метаболизма витамина К.
Предрасположенность к повышенной потребности в Омега-3 жирных кислотах.
Предрасположенность к повышенной потребности в витамине В12.
Предрасположенность к повышенной потребности в витамине В6.
Предрасположенность к повышенной потребности в фолиевой кислоты.
Предрасположенность к повышенной потребности в витамине D.
Предрасположенность к повышенной потребности в фосфатидилхолине.