Бесплатная горячая линия:
Медико-генетический центр
лаборатория молекулярной патологии
Связаться с нами
Заказать звонок
Наш консультант перезвонит вам и поможет выбрать подходящий продукт
Генетический тест PolyScore
Узнайте свой риск инфаркта, инсульта и рака. Примите меры своевременно
Каждую минуту один россиянин умирает от сердечно-сосудистых или онкологических заболеваний. Это мужчины и женщины всех возрастов, в том числе и молодые. Узнайте свои риски и примите меры, чтобы эта статистика не коснулась Вас!
PolyScore — это генетический тест, основанный на исследовании нескольких тысяч генов генов одновременно и предназначенный для определения склонности к развитию ишемической болезни сердца и других заболеваний - полигенного риска.

В результате исследования пациент получает индивидуальное значение интегративного индекса риска, основанного на оценке значимости миллионов вариантов генома человека, который показывает относительную вероятность возникновения наиболее частых заболеваний.

Вместе с расчетом абсолютного риска, основанного на рекомендациях европейской ассоциации кардиологов, PolyScore позволяет идентифицировать пациентов с высоким риском возникновения опасных осложнений, таких как сердечный приступ, инсульт, сахарный диабет и некоторые формы рака в ближайшем будущем. Этот тест выявляет больше людей с высоким риском некоторых заболеваний по сравнению с традиционным исследованием факторов риска у взрослых, у которых отсутствуют симптомы.

Результаты теста позволяют своевременно определить необходимость профилактического лечения, предотвратить осложнения и преждевременную смерть.

Предсказательная сила традиционных факторов риска и Индекса полигенного риска на основании данных 434 тыс. участников биобанка Великобритании.
Адаптировано из Inouye et al."Genomic Risk Prediction of Coronary Artery Disease in 480,000 Adults: Implications for Primary Prevention",Journal of the American College of Cardiology, 2018
500 000
ГЕНОМОВ ОТ БРИТАНСКОГО БИОБАНКА
1 920 136
ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ
300 %
ВЫШЕ ВЫЯВЛЕНИЕ РИСКА
Каждый человек индивидуален. Это касается и предрасположенности к заболеваниям. Индивидуальные особенности связаны с индивидуальной структурой генома каждого человека. Отличия в геноме одного человека от другого называются вариантами или полиморфизмами. Некоторые из них обладают значимым влиянием на здоровье человека и прямо определяют развитие заболевания. Другие же обладают небольшим эффектом сами по себе, но в совокупности наличие множества вариантов со сходным действием определяют индивидуальные особенности и риски заболеваний в большей степени, чем отдельные варианты с сильным влиянием. Индекс полигенного риска основан на анализе всех вариантов как с сильным, так и слабым влиянием на здоровье человека. Он дает наиболее точный прогноз влияния генетических особенностей каждого человека на его здоровье, в том числе и тогда, когда другие биомаркеры заболевания ещё отсутствуют.

Как это работает?
1. Анализ на микроматрицах или ДНК чипах, с помощью которого определяется наличие 1.150.000 наиболее распространенных генетических вариантов.
2. Секвенирование нового поколения (NGS), которое позволяет получить полную структуру отдельных генов и выявить редкие, иногда даже никогда ранее не описанные варианты.
4. Расчет индекса полигенного риска путем сравнения генетических паттернов пациента с таковыми, присутствующими в Британском биобанке (500 000 геномов), для пациентов, имеющих заболевания или здоровых лиц.
3. Импутация - компьютерное вычисление наличия остальных генетических вариантов (еще около 10 млн), наследуемых совместно с вариантами, обнаруженными путем лабораторного анализа.
При расчете индекса полигенного риска используется комбинация нескольких технологий
Индекс полигенного риска – наиболее полный генетический тест
Что входит в исследование:
- CardioScore - сердечно-сосудистые заболевания.
- OncoScore - онкологические заболевания.
- DiaSore - сахарный диабет.
- Носительство мутаций 36 наиболее частых наследственных заболеваний.
- 50 отдельных генетических тестов, позволяющих определить ваши генетические риски, особенности, способности и происхождение.

Помимо риска ишемической болезни сердца он определяет риск инсульта, сахарного диабета, рака молочной железы у женщин и рака предстательной железы у мужчин.
Узнайте больше о генетических рисках для каждого из этих заболеваний!
Ишемическая болезнь сердца
Инсульт
Сахарный диабет
Рак молочной железы
Рак предстательной железы
Не только генетика!
Тест CardioScore включает определение биохимических маркеров риска сердечно-сосудистых заболеваний - холестерина высокой и низкой плотности.
Тест OncoScore включает определение биохимических маркеров риска онкологических заболеваний - простат-специфического антигена (для мужчин) и раково-эмбрионального антигена (для женщин).
Тест DiaScore включает определение уровня сахара в крови.
Калькулятор сердечно-сосудистого риска

Традиционные факторы риска

Общий холестерин
ммоль/л
Холестерин ЛПВП
ммоль/л
Возраст
лет
Cистолическое артериальное давление
mm/Hg
Пол
Курение

Абсолютный риск (10 лет)

0%
7,5%
20%

Полигенный риск

Оценка полигенного риска
std
Скачать пример отчета

Шкалы риска PCE и PRS

Кумулятивный риск на 75 лет: 20%
Сосудистый возраст: 50 л
Тест PolyScore
PolyScore - полигенный индекс риска. Это самый полный генетический тест для оценки вашего здоровья, который включает тесты CardioScore, OncoScore, DiaSore, носительство мутаций 36 наиболее частых наследственных заболеваний, 50 отдельных генетических тестов, позволяющих определить ваши генетические риски, особенности, способности и происхождение.
В разработке
Стоимость исследования - 20 000 руб.

Кому стоит пройти тест PolyScore?
Следует подумать о PolyScore, если вы:
Мужчина старше 45 лет
Женщина старше 55 лет
Имеете факторы риска
Если у вас высокое кровяное давление и уровень холестерина, диабет, вы курите или курили, у вас есть родственники с сердечно-сосудистыми или онкологическими заболеваниями и вы ведете малоподвижный образ жизни, вам рекомендуется провести тест PolyScore на 10 лет раньше.
В медико-генетическом центре «Геномед» вы всегда можете получить консультацию врача-генетика по результатам тестирования PolyScore или по другим вопросам.
При разработке тестирования PolyScore были использованы научные исследования:

  1. Khera и др. «Общегеномные полигенные оценки распространенных заболеваний идентифицируют людей с риском, эквивалентным моногенным мутациям», Nature Genetics 2018.
  2. Inouye и др. «Прогнозирование геномного риска ишемической болезни сердца у 480 000 взрослых: значение для первичной профилактики», Журнал Американского колледжа кардиологии, 2018 г.
  3. Natarajan и др. «Оценка полигенного риска идентифицирует подгруппу с более высоким бременем атеросклероза и большей относительной пользой от терапии статинами в условиях первичной профилактики», Circulation 2017.
  4. Khera и др. «Генетический риск, приверженность здоровому образу жизни и ишемическая болезнь сердца», The New England Journal of Medicine 2016.
  5. Khera и др. «Секвенирование всего генома для характеристики Моногенного и полигенного вклада у пациентов, госпитализированных с ранним инфарктом миокарда», Circulation 2018.

Error get alias
+7 (800) 333-45-38
Центральный офис МГЦ "Геномед":
ООО "Геномед", ОГРН 1077763509977
График работы:
Пн.-Пт.: 8.00 - 19.00
Сб.: 8.00 - 19.00
Вс.: 8.00 - 17.00
115093, г. Москва, Подольское шоссе, дом 8, корпус 5 (метро Тульская)