«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
Коростелев Сергей Анатольевич
Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД
Наши преимущества
Специализация на генетических тестах
Самая большая генетическая лаборатория в России
Медицинский центр
Медицинские офисы в 40 городах России
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России
17 медицинских центров
Москва
Санкт-Петербург
Ростов-на-Дону
Пермь
Екатеринбург
Казань
Волгоград
Самара
Челябинск
Новосибирск
Тверь
Омск
Саратов
Воронеж
Алматы
Нур-Султан
1. Москва
107076, ул. Короленко, д. 8
(метро Сокольники)
8 (800) 302-99-65
8 (495) 660-83-77
107076, ул. Короленко, д. 8
(метро Сокольники)
8 (800) 302-99-65
8 (495) 660-83-77
5. Екатеринбург
ул. Юмашева, 10
8 (800) 302-99-65
8 (343) 247-83-15
ул. Юмашева, 10
8 (800) 302-99-65
8 (343) 247-83-15
9. Челябинск
проспект Ленина, 18
8 (800) 302-99-65
8 (351) 242-03-35
проспект Ленина, 18
8 (800) 302-99-65
8 (351) 242-03-35
13. Омск
пр-т К. Маркса, д. 84 А (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (381) 220-71-15
пр-т К. Маркса, д. 84 А (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (381) 220-71-15
2. Санкт-Петербург
ул. Гороховая, 69, лит. А.
8 (800) 302-99-65
8 (812) 407-35-10
ул. Гороховая, 69, лит. А.
8 (800) 302-99-65
8 (812) 407-35-10
6. Казань
ул. Профессора Камая, 8А
8 (800) 302-99-65
8 (843) 212-24-65
ул. Профессора Камая, 8А
8 (800) 302-99-65
8 (843) 212-24-65
10. Новосибирск
ул. Ватутина, 28 (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (383) 247-97-32
ул. Ватутина, 28 (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (383) 247-97-32
14. Саратов
ул. Большая Садовая, д. 98
8 (800) 302-99-65
8 (845) 233-86-07
ул. Большая Садовая, д. 98
8 (800) 302-99-65
8 (845) 233-86-07
3. Ростов-на-Дону
ул. Козлова, 65е
8 (800) 302-99-65
8 (863) 303-21-60
ул. Козлова, 65е
8 (800) 302-99-65
8 (863) 303-21-60
7. Волгоград
ул. Гоголя, 4
8 (800) 302-99-65
8 (844) 220-10-38
ул. Гоголя, 4
8 (800) 302-99-65
8 (844) 220-10-38
11. Тверь
Тверской проспект, 8 (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (482) 273-40-36
Тверской проспект, 8 (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (482) 273-40-36
15. Воронеж
ул. 60 Армии, д. 29А
8 (800) 302-99-65
8 (473) 300-36-75
ул. 60 Армии, д. 29А
8 (800) 302-99-65
8 (473) 300-36-75
4. Пермь
ул. Мира, д.94. (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (342) 255-40-26
ул. Мира, д.94. (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (342) 255-40-26
8. Самара
ул. Венцека, 21
8 (800) 302-99-65
8 (846) 211-00-49
ул. Венцека, 21
8 (800) 302-99-65
8 (846) 211-00-49
12. Нижний Новгород
Белинского, 34
8 (800) 302-99-65
Белинского, 34
8 (800) 302-99-65
16. Алматы
ул. Кашгарская, 69/102
8 (800) 302-99-65
ул. Кашгарская, 69/102
8 (800) 302-99-65
Если нашего медицинского офиса нет в вашем городе напишите нам и мы скажем в какой клинике-партнере можно сдать тест.
Перенатальная диагностика
Установление отцовства и родства
Наследственные заболевания и хромосомные патологии
Нарушение репродукции
Выявление проблем на ранних сроках беременности поможет принять правильное решение
Ответ на вопрос, волнующий многих. После и дородовое исследование
Лабораторная диагностика наследственных заболеваний, микроделеционных синдромов, носительства мутаций
Оценка риска развития наследственных заболеваний является первым шагом к победе над ними
Нарушение репродукции
Оценка риска развития наследственных заболеваний является первым шагом к победе над ними
Установление отцовства и родства
Ответ на вопрос, волнующий многих. После и дородовое исследование
Наследственные заболевания и хромосомные патологии
Лабораторная диагностика наследственных заболеваний, микроделеционных синдромов, носительства мутаций
Онкогенетика
Ранняя диагностика ракового заболевания, определение молекулярного профиля опухоли
Консультация специалистов
Call - центр "Геномед" ежедневно отвечает на ваши вопросы, оказывает консультационную помощь.
Записаться
Более 1000 разных генетических тестов доступно в лаборатории ГЕНОМЕД
https://www.genetiks.com.tr/en
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование
нового поколения
нового поколения
Таргетное
секвенирование
секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия
генов
генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная
цепная реакция
цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Наша лаборатория
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест».
При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте.
Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис.
Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте.
Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис.
Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Также, мы можем перезвонить Вам
Не роботы, а профессиональные операторы на связи 24 часа в день и 365 дней в году.
Напишите нам
Мы отвечаем на ваши запросы в течение 20 минут.
Как пройти тест?
Если остались вопросы, то лучше задать их здесь.
Либо, вы можете позвонить нам:
Заказать звонок
Наш консультант перезвонит вам и поможет выбрать подходящий продукт
Сертификаты и награды
Факты о нас
12.000 пациентов ежегодно
Более 1000 генетических исследований
Свыше 250 мед.центров партнеров
Больше 1000 специалистов
График работы 24 часа 7 дней в неделю
Сотрудничество с ведущими лабораториями мира
15 медицинских офисов, присутствие в 100+ городах
Логистика биообразцов по всему миру
Уникальная собственная база данных (более 2млн. ген вариантов
Наша команда
Руководители направлений:
Канивец Илья Вячеславович
Руководитель направления «Генетика». Врач-генетик, к.м.н.
Киевская Юлия Кирилловна
Руководитель направления «Пренатальная диагностика». Врач-генетик, акушер-гинеколог
Жусина Юлия Геннадьевна
Руководитель направления «Онкогенетика». Врач-генетик
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель направления «Неврология». Врач-невролог, эпилептолог, нейрогенетик
Пьянков Денис Валерьевич
Заведующий лабораторией
Аксенова Елена Владиславовна
Заведующая отделом лаборатории направления «Онкогенетика»
Кошкин Филипп Александрович
Зам. заведующего лабораторией, руководитель направления сервисных научных проектов
Скобеев Дмитрий Александрович
Руководитель проекта иммуногистохимических исследований
Баженова Юлия Анатольевна
Руководитель направления R&D
Удалова Василиса Юрьевна
Руководитель направления NGS, врач-генетик
Специалисты:
Бигильдина Эллина Маратовна
Клинический психолог
Меркулов Игорь Александрович
Врач-онколог высшей категории, д.м.н.
Врачи-генетики:
Кудрявцева Елена Владимировна
Врач-генетик, акушер-гинеколог, к.м.н.
Щерба Мария Сергеевна
Врач-генетик
Горгишели Кетеван Важаевна
Врач-генетик
Маркова Татьяна Геннадьевна
Врач-генетик высшей категории, д.м.н.
Латыпов Артур Шамилевич
Врач-генетик высшей категории, к.м.н.
Гришина Кристина Александровна
Врач-генетик
Гребенкин Дмитрий Игоревич
Врач-генетик
Кондакова Ольга Борисовна
Врач-генетик высшей категории, к.м.н.
Панченко Елизавета Григорьевна
Врач-генетик
Фишер Мария Александровна
Врач-генетик
Данина Марьяна Марьяновна
Врач-генетик
Врачи-неврологи:
Мельник Евгения Александровна
Шаркова (Долгова) Снежана Маратовна
Врач невролог-эпилептолог
Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
Дорофеева Марина Юрьевна
Врач невролог-эпилептолог, к.м.н.
Горчханова Зарета Казбулатовна
Врач невролог-эпилептолог, к.м.н.
Пивоварова Александра Михайловна
Врач невролог-эпилептолог, к.м.н.
Селиверстов Юрий Александрович
Врач-невролог высшей категории, к.м.н.
Корнилова Анастасия Александровна
Врач-невролог
Артемьева Светлана Брониславовна
Врач-невролог высшей категории, к.м.н.
Шаркова Инна Валентиновна
Врач-невролог высшей категории, нейрогенетик, к.м.н.
Врачи-консультанты:
Бондарчук Елизавета Олеговна
Врач-консультант
Врач-консультант
Сас Дарья Сергеевна
Партнеры и сотрудничество
Генетический тест PolyScore
Узнайте свой риск инфаркта, инсульта и рака. Примите меры своевременно
Каждую минуту один россиянин умирает от сердечно-сосудистых или онкологических заболеваний. Это мужчины и женщины всех возрастов, в том числе и молодые. Узнайте свои риски и примите меры, чтобы эта статистика не коснулась Вас!
PolyScore — это генетический тест, основанный на исследовании нескольких тысяч генов генов одновременно и предназначенный для определения склонности к развитию ишемической болезни сердца и других заболеваний - полигенного риска.
В результате исследования пациент получает индивидуальное значение интегративного индекса риска, основанного на оценке значимости миллионов вариантов генома человека, который показывает относительную вероятность возникновения наиболее частых заболеваний.
Вместе с расчетом абсолютного риска, основанного на рекомендациях европейской ассоциации кардиологов, PolyScore позволяет идентифицировать пациентов с высоким риском возникновения опасных осложнений, таких как сердечный приступ, инсульт, сахарный диабет и некоторые формы рака в ближайшем будущем. Этот тест выявляет больше людей с высоким риском некоторых заболеваний по сравнению с традиционным исследованием факторов риска у взрослых, у которых отсутствуют симптомы.
Результаты теста позволяют своевременно определить необходимость профилактического лечения, предотвратить осложнения и преждевременную смерть.
В результате исследования пациент получает индивидуальное значение интегративного индекса риска, основанного на оценке значимости миллионов вариантов генома человека, который показывает относительную вероятность возникновения наиболее частых заболеваний.
Вместе с расчетом абсолютного риска, основанного на рекомендациях европейской ассоциации кардиологов, PolyScore позволяет идентифицировать пациентов с высоким риском возникновения опасных осложнений, таких как сердечный приступ, инсульт, сахарный диабет и некоторые формы рака в ближайшем будущем. Этот тест выявляет больше людей с высоким риском некоторых заболеваний по сравнению с традиционным исследованием факторов риска у взрослых, у которых отсутствуют симптомы.
Результаты теста позволяют своевременно определить необходимость профилактического лечения, предотвратить осложнения и преждевременную смерть.
Предсказательная сила традиционных факторов риска и Индекса полигенного риска на основании данных 434 тыс. участников биобанка Великобритании.
Адаптировано из Inouye et al."Genomic Risk Prediction of Coronary Artery Disease in 480,000 Adults: Implications for Primary Prevention",Journal of the American College of Cardiology, 2018
500 000
ГЕНОМОВ ОТ БРИТАНСКОГО БИОБАНКА
1 920 136
ГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ
300 %
ВЫШЕ ВЫЯВЛЕНИЕ РИСКА
Каждый человек индивидуален. Это касается и предрасположенности к заболеваниям. Индивидуальные особенности связаны с индивидуальной структурой генома каждого человека. Отличия в геноме одного человека от другого называются вариантами или полиморфизмами. Некоторые из них обладают значимым влиянием на здоровье человека и прямо определяют развитие заболевания. Другие же обладают небольшим эффектом сами по себе, но в совокупности наличие множества вариантов со сходным действием определяют индивидуальные особенности и риски заболеваний в большей степени, чем отдельные варианты с сильным влиянием. Индекс полигенного риска основан на анализе всех вариантов как с сильным, так и слабым влиянием на здоровье человека. Он дает наиболее точный прогноз влияния генетических особенностей каждого человека на его здоровье, в том числе и тогда, когда другие биомаркеры заболевания ещё отсутствуют.
Как это работает?
1. Анализ на микроматрицах или ДНК чипах, с помощью которого определяется наличие 1.150.000 наиболее распространенных генетических вариантов.
2. Секвенирование нового поколения (NGS), которое позволяет получить полную структуру отдельных генов и выявить редкие, иногда даже никогда ранее не описанные варианты.
4. Расчет индекса полигенного риска путем сравнения генетических паттернов пациента с таковыми, присутствующими в Британском биобанке (500 000 геномов), для пациентов, имеющих заболевания или здоровых лиц.
3. Импутация - компьютерное вычисление наличия остальных генетических вариантов (еще около 10 млн), наследуемых совместно с вариантами, обнаруженными путем лабораторного анализа.
При расчете индекса полигенного риска используется комбинация нескольких технологий
Индекс полигенного риска – наиболее полный генетический тест
Что входит в исследование:
- CardioScore - сердечно-сосудистые заболевания.
- OncoScore - онкологические заболевания.
- DiaSore - сахарный диабет.
- Носительство мутаций 36 наиболее частых наследственных заболеваний.
- 50 отдельных генетических тестов, позволяющих определить ваши генетические риски, особенности, способности и происхождение.
- CardioScore - сердечно-сосудистые заболевания.
- OncoScore - онкологические заболевания.
- DiaSore - сахарный диабет.
- Носительство мутаций 36 наиболее частых наследственных заболеваний.
- 50 отдельных генетических тестов, позволяющих определить ваши генетические риски, особенности, способности и происхождение.
Помимо риска ишемической болезни сердца он определяет риск инсульта, сахарного диабета, рака молочной железы у женщин и рака предстательной железы у мужчин.
Узнайте больше о генетических рисках для каждого из этих заболеваний!
Не только генетика!
Тест CardioScore включает определение биохимических маркеров риска сердечно-сосудистых заболеваний - холестерина высокой и низкой плотности.
Тест OncoScore включает определение биохимических маркеров риска онкологических заболеваний - простат-специфического антигена (для мужчин) и раково-эмбрионального антигена (для женщин).
Тест DiaScore включает определение уровня сахара в крови.
Калькулятор сердечно-сосудистого риска
Традиционные факторы риска
Общий холестерин
ммоль/л
Холестерин ЛПВП
ммоль/л
Возраст
лет
Cистолическое артериальное давление
mm/Hg
Пол
Курение
Абсолютный риск (10 лет)
Полигенный риск
Шкалы риска PCE и PRS
Кумулятивный риск на 75 лет: 20%
Сосудистый возраст: 50 л
Тест PolyScore
PolyScore - полигенный индекс риска. Это самый полный генетический тест для оценки вашего здоровья, который включает тесты CardioScore, OncoScore, DiaSore, носительство мутаций 36 наиболее частых наследственных заболеваний, 50 отдельных генетических тестов, позволяющих определить ваши генетические риски, особенности, способности и происхождение.
В разработке
Стоимость исследования - 20 000 руб.
Кому стоит пройти тест PolyScore?
Следует подумать о PolyScore, если вы:
Мужчина старше 45 лет
Женщина старше 55 лет
Имеете факторы риска
Если у вас высокое кровяное давление и уровень холестерина, диабет, вы курите или курили, у вас есть родственники с сердечно-сосудистыми или онкологическими заболеваниями и вы ведете малоподвижный образ жизни, вам рекомендуется провести тест PolyScore на 10 лет раньше.
В медико-генетическом центре «Геномед» вы всегда можете получить консультацию врача-генетика по результатам тестирования PolyScore или по другим вопросам.
При разработке тестирования PolyScore были использованы научные исследования:
- Khera и др. «Общегеномные полигенные оценки распространенных заболеваний идентифицируют людей с риском, эквивалентным моногенным мутациям», Nature Genetics 2018.
- Inouye и др. «Прогнозирование геномного риска ишемической болезни сердца у 480 000 взрослых: значение для первичной профилактики», Журнал Американского колледжа кардиологии, 2018 г.
- Natarajan и др. «Оценка полигенного риска идентифицирует подгруппу с более высоким бременем атеросклероза и большей относительной пользой от терапии статинами в условиях первичной профилактики», Circulation 2017.
- Khera и др. «Генетический риск, приверженность здоровому образу жизни и ишемическая болезнь сердца», The New England Journal of Medicine 2016.
- Khera и др. «Секвенирование всего генома для характеристики Моногенного и полигенного вклада у пациентов, госпитализированных с ранним инфарктом миокарда», Circulation 2018.
Error get alias
+7 (800) 333-45-38
Центральный офис МГЦ "Геномед":
ООО "Геномед", ОГРН 1077763509977
График работы:
Пн.-Пт.: 8.00 - 19.00
Сб.: 8.00 - 19.00
Вс.: 8.00 - 17.00
Сб.: 8.00 - 19.00
Вс.: 8.00 - 17.00
115093, г. Москва, Подольское шоссе, дом 8, корпус 5 (метро Тульская)
