«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России
17 медицинских центров Москва Санкт-Петербург Ростов-на-Дону Пермь Екатеринбург Казань Волгоград Самара Челябинск Новосибирск Тверь Омск Саратов Воронеж Алматы Нур-Султан
1. Москва 107076, ул. Короленко, д. 8 (метро Сокольники) 8 (800) 302-99-65 8 (495) 660-83-77
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование нового поколения
Таргетное секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест». При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте. Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис. Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Цикл метилирования – одна из наиболее значимых метаболических функций организма. Это химический процесс, который помогает получать энергию для клеток, выводить токсические вещества, регулировать уровень нейромедиаторов, а также участвует в восстановлении и экспрессии генов.
Нормально протекающие процессы метилирования защищают человека от развития многих проблем со здоровьем, например, онкологических заболеваний, снижения функции иммунной системы, ухудшения здоровья мозга, уменьшения энергии и возможностей физической активности, ускорения старения. Чрезмерно сильное метилирование ДНК может инактивировать и снижать экспрессию определенных генов-супрессоров опухоли, что способствует развитию рака.
Активность процесса метилирования может снижаться из-за наличия в организме генетических мутаций. Подобная ситуация может заложить основу для дальнейшего негативного влияния на человека факторов окружающей среды, различных инфекций и создать предпосылки для развития серьезных недугов.
С помощью информации о работе цикла метилирования можно составить индивидуальную карту восприимчивости к различным заболеваниям, чтобы предотвратить или замедлить их развитие.
Процесс метилирования и генетика
Ключевую роль в процессе метилирования играет ген MTHFR, наиболее широко изученный в нутригеномике – науке о влиянии питания человека на экспрессию генов. Носители двух мутаций в этом гене (примерно 4% от всего населения мира) производят внутриклеточный фермент метилентетрагидро-фолатредуктазу, активность которого снижена примерно на 70%.
Исследование генов не применяется для диагностики аутизма, однако информация о наличии определенных мутаций влияет на подход к лечению, профилактику различных осложнений и на подбор индивидуальной терапии. «Панель метилирования Яско» может помочь в решении проблемы детского аутизма. Особенности питания ребенка с раннего возраста, прием лекарственных препаратов и вакцинация способны спровоцировать тяжелые осложнения расстройств аутистического спектра, поэтому, чтобы предотвратить их, важно знать о конкретных изменениях в генах.
Генетическая панель из 32 генетических маркеров выявит ваш уровень процесса метилирования, правильность работы рецепторов к витамину D, возможные мутации, препятствующие нормальному метаболизму витаминов группы В.
По результатам тестирования вы получите:
Информацию о генетической предрасположенности к нарушению процесса метилирования.
Знание об эффективности работы у вас ключевого гена процесса метилирования, что поможет трактовать возможный повышенный уровень гомоцистеина и рост рисков сердечно-сосудистых заболеваний.
Развернутое описание вариантов генов в контексте их влияния на метилирование и рост потенциальных рисков для здоровья.
Значимость и научную оценку неблагоприятных вариантов генов, а также обоснование возможных шагов по снижению влияния такой генетической предрасположенности.