«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
Коростелев Сергей Анатольевич
Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД
Наши преимущества
Специализация на генетических тестах
Самая большая генетическая лаборатория в России
Медицинский центр
Медицинские офисы в 40 городах России
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России

17 медицинских центров
Москва
Санкт-Петербург
Ростов-на-Дону
Пермь
Екатеринбург
Казань
Волгоград
Самара
Челябинск
Новосибирск
Тверь
Омск
Саратов
Воронеж
Алматы
Нур-Султан

1. Москва
107076, ул. Короленко, д. 8
(метро Сокольники)
8 (800) 302-99-65
8 (495) 660-83-77
5. Екатеринбург
ул. Юмашева, 10
8 (800) 302-99-65
8 (343) 247-83-15
9. Челябинск
проспект Ленина, 18
8 (800) 302-99-65
8 (351) 242-03-35
13. Омск
пр-т К. Маркса, д. 84 А (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (381) 220-71-15
2. Санкт-Петербург
ул. Гороховая, 69, лит. А.
8 (800) 302-99-65
8 (812) 407-35-10
6. Казань
ул. Профессора Камая, 8А
8 (800) 302-99-65
8 (843) 212-24-65
10. Новосибирск
ул. Ватутина, 28 (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (383) 247-97-32
14. Саратов
ул. Большая Садовая, д. 98
8 (800) 302-99-65
8 (845) 233-86-07
3. Ростов-на-Дону
ул. Козлова, 65е
8 (800) 302-99-65
8 (863) 303-21-60
7. Волгоград
ул. Гоголя, 4
8 (800) 302-99-65
8 (844) 220-10-38
11. Тверь
Тверской проспект, 8 (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (482) 273-40-36
15. Воронеж
ул. 60 Армии, д. 29А
8 (800) 302-99-65
8 (473) 300-36-75
4. Пермь
ул. Мира, д.94. (KDL)
8 (800) 302-99-65
8 (342) 255-40-26
8. Самара
ул. Венцека, 21
8 (800) 302-99-65
8 (846) 211-00-49
12. Нижний Новгород
Белинского, 34
8 (800) 302-99-65
16. Алматы
ул. Кашгарская, 69/102
8 (800) 302-99-65
Если нашего медицинского офиса нет в вашем городе напишите нам и мы скажем в какой клинике-партнере можно сдать тест.
Перенатальная диагностика
Установление отцовства и родства
Наследственные заболевания и хромосомные патологии
Нарушение репродукции
Выявление проблем на ранних сроках беременности поможет принять правильное решение
Ответ на вопрос, волнующий многих. После и дородовое исследование
Лабораторная диагностика наследственных заболеваний, микроделеционных синдромов, носительства мутаций
Оценка риска развития наследственных заболеваний является первым шагом к победе над ними
Нарушение репродукции
Оценка риска развития наследственных заболеваний является первым шагом к победе над ними
Установление отцовства и родства
Ответ на вопрос, волнующий многих. После и дородовое исследование
Наследственные заболевания и хромосомные патологии
Лабораторная диагностика наследственных заболеваний, микроделеционных синдромов, носительства мутаций
Онкогенетика
Ранняя диагностика ракового заболевания, определение молекулярного профиля опухоли
Консультация специалистов
Call - центр "Геномед" ежедневно отвечает на ваши вопросы, оказывает консультационную помощь.
Записаться
Более 1000 разных генетических тестов доступно в лаборатории ГЕНОМЕД
https://www.genetiks.com.tr/en
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование
нового поколения
Таргетное
секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия
генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная
цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Наша лаборатория
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест».
При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте.
Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис.
Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Также, мы можем перезвонить Вам
Не роботы, а профессиональные операторы на связи 24 часа в день и 365 дней в году.
Напишите нам
Мы отвечаем на ваши запросы в течение 20 минут.
Как пройти тест?
Если остались вопросы, то лучше задать их здесь.
Либо, вы можете позвонить нам:
Сертификаты и награды
Факты о нас
12.000 пациентов ежегодно
Более 1000 генетических исследований
Свыше 250 мед.центров партнеров
Больше 1000 специалистов
График работы 24 часа 7 дней в неделю
Сотрудничество с ведущими лабораториями мира
15 медицинских офисов, присутствие в 100+ городах
Логистика биообразцов по всему миру
Уникальная собственная база данных (более 2млн. ген вариантов
Наша команда
Руководители направлений:
Канивец Илья Вячеславович
Руководитель направления «Генетика». Врач-генетик, к.м.н.
Киевская Юлия Кирилловна
Руководитель направления «Пренатальная диагностика». Врач-генетик, акушер-гинеколог
Жусина Юлия Геннадьевна
Руководитель направления «Онкогенетика». Врач-генетик
Шарков Артем Алексеевич
Руководитель направления «Неврология». Врач-невролог, эпилептолог, нейрогенетик
Пьянков Денис Валерьевич
Заведующий лабораторией
Аксенова Елена Владиславовна
Заведующая отделом лаборатории направления «Онкогенетика»
Кошкин Филипп Александрович
Зам. заведующего лабораторией, руководитель направления сервисных научных проектов
Скобеев Дмитрий Александрович
Руководитель проекта иммуногистохимических исследований
Баженова Юлия Анатольевна
Руководитель направления R&D
Удалова Василиса Юрьевна
Руководитель направления NGS, врач-генетик
Специалисты:
Бигильдина Эллина Маратовна
Клинический психолог
Меркулов Игорь Александрович
Врач-онколог высшей категории, д.м.н.
Врачи-генетики:
Кудрявцева Елена Владимировна
Врач-генетик, акушер-гинеколог, к.м.н.
Щерба Мария Сергеевна
Врач-генетик
Горгишели Кетеван Важаевна
Врач-генетик
Маркова Татьяна Геннадьевна
Врач-генетик высшей категории, д.м.н.
Латыпов Артур Шамилевич
Врач-генетик высшей категории, к.м.н.
Гришина Кристина Александровна
Врач-генетик
Гребенкин Дмитрий Игоревич
Врач-генетик
Кондакова Ольга Борисовна
Врач-генетик высшей категории, к.м.н.
Панченко Елизавета Григорьевна
Врач-генетик
Фишер Мария Александровна
Врач-генетик
Данина Марьяна Марьяновна
Врач-генетик
Врачи-неврологи:
Мельник Евгения Александровна
Шаркова (Долгова) Снежана Маратовна
Врач невролог-эпилептолог
Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна
Дорофеева Марина Юрьевна
Врач невролог-эпилептолог, к.м.н.
Горчханова Зарета Казбулатовна
Врач невролог-эпилептолог, к.м.н.
Пивоварова Александра Михайловна
Врач невролог-эпилептолог, к.м.н.
Селиверстов Юрий Александрович
Врач-невролог высшей категории, к.м.н.
Корнилова Анастасия Александровна
Врач-невролог
Артемьева Светлана Брониславовна
Врач-невролог высшей категории, к.м.н.
Шаркова Инна Валентиновна
Врач-невролог высшей категории, нейрогенетик, к.м.н.
Врачи-консультанты:
Бондарчук Елизавета Олеговна
Врач-консультант
Врач-консультант
Сас Дарья Сергеевна
Перенатальная диагностика
Установление отцовства и родства
Онкогенетика
Нарушение репродукции
Наследственные заболевания и хромосомные патологии
Консультация специалистов
Наши услуги
Партнеры и сотрудничество
Панель метилирования Яско
Предрасположенность к нарушению цикла метилирования и повышенному риску серьезных заболеваний

Цикл метилирования – одна из наиболее значимых метаболических функций организма. Это химический процесс, который помогает получать энергию для клеток, выводить токсические вещества, регулировать уровень нейромедиаторов, а также участвует в восстановлении и экспрессии генов.

Нормально протекающие процессы метилирования защищают человека от развития многих проблем со здоровьем, например, онкологических заболеваний, снижения функции иммунной системы, ухудшения здоровья мозга, уменьшения энергии и возможностей физической активности, ускорения старения. Чрезмерно сильное метилирование ДНК может инактивировать и снижать экспрессию определенных генов-супрессоров опухоли, что способствует развитию рака.

Активность процесса метилирования может снижаться из-за наличия в организме генетических мутаций. Подобная ситуация может заложить основу для дальнейшего негативного влияния на человека факторов окружающей среды, различных инфекций и создать предпосылки для развития серьезных недугов.

С помощью информации о работе цикла метилирования можно составить индивидуальную карту восприимчивости к различным заболеваниям, чтобы предотвратить или замедлить их развитие.

Процесс метилирования и генетика
Ключевую роль в процессе метилирования играет ген MTHFR, наиболее широко изученный в нутригеномике – науке о влиянии питания человека на экспрессию генов. Носители двух мутаций в этом гене (примерно 4% от всего населения мира) производят внутриклеточный фермент метилентетрагидро-фолатредуктазу, активность которого снижена примерно на 70%.

Исследование генов не применяется для диагностики аутизма, однако информация о наличии определенных мутаций влияет на подход к лечению, профилактику различных осложнений и на подбор индивидуальной терапии. «Панель метилирования Яско» может помочь в решении проблемы детского аутизма. Особенности питания ребенка с раннего возраста, прием лекарственных препаратов и вакцинация способны спровоцировать тяжелые осложнения расстройств аутистического спектра, поэтому, чтобы предотвратить их, важно знать о конкретных изменениях в генах.

Генетическая панель из 32 генетических маркеров выявит ваш уровень процесса метилирования, правильность работы рецепторов к витамину D, возможные мутации, препятствующие нормальному метаболизму витаминов группы В.

По результатам тестирования вы получите:
  • Информацию о генетической предрасположенности к нарушению процесса метилирования.
  • Знание об эффективности работы у вас ключевого гена процесса метилирования, что поможет трактовать возможный повышенный уровень гомоцистеина и рост рисков сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Развернутое описание вариантов генов в контексте их влияния на метилирование и рост потенциальных рисков для здоровья.
  • Значимость и научную оценку неблагоприятных вариантов генов, а также обоснование возможных шагов по снижению влияния такой генетической предрасположенности.
Заполните форму или позвоните по номеру горячей линии +7 (800) 333-45-38

Остались вопросы?
Похожие тесты

Похожие тесты

Вам может быть интересно

Вам может быть интересно