«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России
17 медицинских центров Москва Санкт-Петербург Ростов-на-Дону Пермь Екатеринбург Казань Волгоград Самара Челябинск Новосибирск Тверь Омск Саратов Воронеж Алматы Нур-Султан
1. Москва 107076, ул. Короленко, д. 8 (метро Сокольники) 8 (800) 302-99-65 8 (495) 660-83-77
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование нового поколения
Таргетное секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест». При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте. Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис. Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Фармакогенетика - раздел медицинской генетики и клинической фармакологии, который изучает разную реакцию людей на медикаментозную терапию в зависимости от их генов. С того момента, как лекарства или любые другие вещества попадают в ваш организм, происходит их активная переработка или метаболизм.
Все лекарства в конечном итоге покидают организм в процессе, называемом элиминацией, но время, в течение которого они остаются активными в вашей крови, часто определяется генетическими вариациями, которые меняют способы работы ферментов, перерабатывающих лекарства.
Использование знаний фармакогенетики позволяет врачам выбрать правильный лекарственный препарат и его дозу, которые, вероятно, будут лучше всего работать для каждого отдельного пациента. Подбор препаратов с учетом уникальных генетических характеристик пациента в ближайшем будущем может заменить универсальный подход к выбору и дозированию лекарств, который используется сегодня в медицине.
В настоящее время более 250 отпускаемых по рецепту лекарств уже содержат фармакогенетическую информацию на своих этикетках и вложенных инструкциях. Эта информация указывает на определенные биомаркеры – первичные измеримые показатели, связанных с конкретным состоянием пациента. Также указана лекарственная терапия, специфичная для определенной генетической аномалии, а также перечислены генетические вариации, которые могут влиять на метаболизм или расщепление препарата в организме и могут вызвать серьезные побочные эффекты.
С помощью генетического теста «Фармакогенетика» вы сможете выявить свои вероятные риски нежелательных лекарственных реакций при применении варфарина, сартанов, НПВС, препаратов сульфонилмочевины и антидепрессантов циталопрама и сертралина, б-блокатора метопролола, ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, трициклических антидепрессантов и других препаратов.
Как связаны фармакогенетика и цитохром Р450
Система цитохрома Р450 представляет собой семейство ферментов, обнаруженных по всему организму, которые отвечают за синтез и метаболизм различных молекул и химических веществ в клетке, в первую очередь включая активные ингредиенты большинства лекарств. Общие вариации, известные как полиморфизмы в генах, которые определяют активность ферментов цитохрома Р450, могут влиять на функцию этих ферментов. Они чаще всего оказывают влияние на ход распада или метаболизма лекарств. Поэтому лекарства могут метаболизироваться более быстро или замедленно.
Если фермент цитохрома Р450 медленно метаболизирует лекарственное средство, оно дольше остается активным, и для достижения желаемого эффекта требуется меньшая доза, тогда как обычные дозы могут вызвать токсичность. Ферменты цитохрома Р450, в частности CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6, ответственны примерно за 70% метаболизма лекарств в организме. Кроме того, существуют и другие гены вне системы цитохрома-Р450, которые влияют на метаболизм лекарств и, как следствие, на реакцию пациента на препараты.
Если фермент цитохрома Р450 медленно метаболизирует лекарственное средство, оно дольше остается активным, и для достижения желаемого эффекта требуется меньшая доза, тогда как обычные дозы могут вызвать токсичность. Ферменты цитохрома Р450, в частности CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6, ответственны примерно за 70% метаболизма лекарств в организме. Кроме того, существуют и другие гены вне системы цитохрома-Р450, которые влияют на метаболизм лекарств и, как следствие, на реакцию пациента на препараты.
Когда назачается исследование?
Для начальной оценки генетической предрасположенности к ухудшению усвояемости ряда лекарственных препаратов; определения, насколько организм способен выводить токсины, попавшие из окружающей среды; усваивает ли витамины из пищи, и как реагирует на употребление кофе.
При определении начальной дозы варфарина для пациентов с тромбозами (с тромбоэмболией легочной артерии, острым венозным тромбозом, послеоперационным тромбозом, тромбозами глубоких вен, артериальными тромбоэмболиями и др.).
С целью выявить возможную склонность к пониженной всасываемости определенных лекарственных препаратов и развитию резистентности к их применению.
Людям, принимающим статины, с целью определения риска развития миопатии, связанной с приемом этих препаратов, и уменьшения риска отмены препаратов.
Для выявления генетической предрасположенности к недостатку некоторых витаминов, участвующих в метаболизме лекарственных препаратов. Это позволит скорректировать получение нужных витаминов и нормализовать метаболизм лекарств.