«Геномед» – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.
В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.
Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.
Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.
2000 кв.м. лабораторных площадей с самым современным оборуднованием
Более 1000 генетических тестов доступны в лаборатории ГЕНОМЕД.
Более 300 врачей-генетиков и онкологов сотрудничают с нами. Найдите своего врача здесь....
Найдите ближайший к Вас медицинский офис здесь...
Мы работаем по всей России
17 медицинских центров Москва Санкт-Петербург Ростов-на-Дону Пермь Екатеринбург Казань Волгоград Самара Челябинск Новосибирск Тверь Омск Саратов Воронеж Алматы Нур-Султан
1. Москва 107076, ул. Короленко, д. 8 (метро Сокольники) 8 (800) 302-99-65 8 (495) 660-83-77
Лаборатория площадью 1600 укомплектована самым современным оборудованием и способна выполнять более 25 тысяч современных генетических тестов ежемесячно
Секвенирование нового поколения
Таргетное секвенирование
Хромосомный микроматричный анализ
Экспрессия генов
Флюоресцентная гибридизация in situ
Полимеразная цепная реакция
Секвенирование полного генома обычно осуществляют при помощи технологий секвенирования нового поколения.
Метод применяется при подозрении на какое-либо генетическое заболевание.
Позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.
Лежит в основе эволюционных изменений, экспрессия одного гена может влиять на функции других.
Сочетает в себе преимущества классических цитологических, цитогенетических и новейших методов.
Метод широко используется в биологической и медицинской практике.
Если Вы выбрали исследование, то заказать его лучше прямо на сайте. Добавьте тесты которые хотите выполнить в корзину кнопкой «Заказать тест». При заказе легко заполнить все нужные поля. Договор электронной цифровой подписью и ссылкой на оплату Вы получите по почте. Выберете удобный день, время и ближайший к Вам медицинский офис. Проходите прямо в процедурный кабинет и назовите свой телефон. Все будет очень быстро!
Употребление алкоголя влияет на людей по-разному — некоторым для опьянения требуется совсем немного спиртного, а кто-то способен долго выпивать без видимых последствий. Также отличается и состояние выпивших людей, выраженность токсического воздействия алкогольных напитков на организм, скорость опьянения и восстановления. Не все люди приобретают алкогольную зависимость, хотя употребляют спиртное многие.
Эта изменчивость может быть связана с разной активностью в работе двух ферментов, метаболизирующих алкоголь: алкоголь-дегидрогеназа (АDH1В) и ацетальдегид-дегидрогеназа (ALDH). Эти ферменты кодируют гены ADH1B и ALDH2. Процесс нейтрализации алкоголя происходит в два этапа. Сначала ADH1B расщепляет этанол до состояния ацетальдегида — и алкогольное опьянение на этом заканчивается. Зато начинается похмелье: ацетальдегид ядовитый, и его присутствие в крови вызывает неприятные ощущения: головную боль, тошноту, головокружение. Так продолжается до тех пор, пока второй фермент ALDH2 не расправится с ацетальдегидом и не превратит его в уксус — безвредный и безопасный в той небольшой концентрации, в которой он образуется.
Если оба гена работают хорошо, то организм справляется с алкоголем нормально: опьянение быстро проходит, а похмелья почти не бывает. Если первый ген ADH1B работает хорошо, а второй ALDH2 — плохо, алкоголь будет быстро расщепляться до ацетальдегида, но дальше этого дело не пойдет. Приятное опьянение быстро сменится симптомами отравления: красное лицо, учащенное сердцебиение. Такой вариант ассоциируется с непереносимостью алкоголя. Наоборот, если первый ген работает плохо, а второй — хорошо, то ацетальдегид будет быстро нейтрализован, и долгое состояние опьянения не приведет ни к каким неприятным последствиям. Именно этот вариант ассоциирован с повышенным риском возникновения алкогольной зависимости. Непереносимость алкоголя связана с генетически обусловленным дефицитом фермента, перерабатывающего альдегид – ALDH. Прием даже небольших доз алкоголя у таких людей сопровождается покраснением кожи лица, зудом, кашлем, головокружением и тошнотой.
Употребление алкоголя влияет на людей по-разному — некоторым для опьянения требуется совсем немного спиртного, а кто-то способен долго выпивать без видимых последствий. Также отличается и состояние выпивших людей, выраженность токсического воздействия алкогольных напитков на организм, скорость опьянения и восстановления. Не все люди приобретают алкогольную зависимость, хотя употребляют спиртное многие.
Эта изменчивость может быть связана с разной активностью в работе двух ферментов, метаболизирующих алкоголь: алкоголь-дегидрогеназа (АDH1В) и ацетальдегид-дегидрогеназа (ALDH). Эти ферменты кодируют гены ADH1B и ALDH2. Процесс нейтрализации алкоголя происходит в два этапа. Сначала ADH1B расщепляет этанол до состояния ацетальдегида — и алкогольное опьянение на этом заканчивается. Зато начинается похмелье: ацетальдегид ядовитый, и его присутствие в крови вызывает неприятные ощущения: головную боль, тошноту, головокружение. Так продолжается до тех пор, пока второй фермент ALDH2 не расправится с ацетальдегидом и не превратит его в уксус — безвредный и безопасный в той небольшой концентрации, в которой он образуется.
Если оба гена работают хорошо, то организм справляется с алкоголем нормально: опьянение быстро проходит, а похмелья почти не бывает. Если первый ген ADH1B работает хорошо, а второй ALDH2 — плохо, алкоголь будет быстро расщепляться до ацетальдегида, но дальше этого дело не пойдет. Приятное опьянение быстро сменится симптомами отравления: красное лицо, учащенное сердцебиение. Такой вариант ассоциируется с непереносимостью алкоголя. Наоборот, если первый ген работает плохо, а второй — хорошо, то ацетальдегид будет быстро нейтрализован, и долгое состояние опьянения не приведет ни к каким неприятным последствиям. Именно этот вариант ассоциирован с повышенным риском возникновения алкогольной зависимости. Непереносимость алкоголя связана с генетически обусловленным дефицитом фермента, перерабатывающего альдегид – ALDH. Прием даже небольших доз алкоголя у таких людей сопровождается покраснением кожи лица, зудом, кашлем, головокружением и тошнотой.
Наследственность алкоголизма
Вопреки распространенному мнению, на восприятие алкоголя и риск развития зависимости чаще влияет генетика, а не стаж употребления спиртного. При этом наличие у человека генетического риска возникновения алкогольной зависимости не означает, что он ее приобретет. Алкоголизм — это одновременное влияние нескольких причин.
Алкогольная зависимость (алкоголизм), наиболее тяжелое расстройство, связанное с употреблением алкоголя, является сложным генетическим заболеванием. Давно известно, что алкоголизм передается в семьях. Многие независимые доказательства указывают на генетический вклад в этиологию алкогольной зависимости. Исследования усыновления показывают, что алкоголизм у усыновленных детей сильнее коррелирует с их биологическими родителями, чем у их приемных родителей. Исследования близнецов показывают, что примерно 45-65% случаев алкоголизма обусловлены генетическими факторами.
Алкогольная зависимость (алкоголизм), наиболее тяжелое расстройство, связанное с употреблением алкоголя, является сложным генетическим заболеванием. Давно известно, что алкоголизм передается в семьях. Многие независимые доказательства указывают на генетический вклад в этиологию алкогольной зависимости. Исследования усыновления показывают, что алкоголизм у усыновленных детей сильнее коррелирует с их биологическими родителями, чем у их приемных родителей. Исследования близнецов показывают, что примерно 45-65% случаев алкоголизма обусловлены генетическими факторами.
По результатам тестирования вы узнаете:
Свою скорость метаболизма алкоголя и связанные с ней возможные побочные эффекты после употребления алкогольных напитков.
Вашу степень риска возникновения алкогольной зависимости.
Каков ваш уровень риска возникновения злокачественных опухолей ЖКТ, связанных с канцерогенным эффектом алкоголя.